藥品名稱

通用名稱：鹽酸羥考酮緩釋片

商品名稱：奧施康定

漢語拼音：aoshikangding

主要成份 本品活性成份為鹽酸羥考酮。

性狀 本品為圓形、雙凸薄膜包衣片。一面標有OC、另一面根據不同規格分別標有鹽酸羥考酮的規格(即：5、10、20、40)。5mg為淡藍色片；10mg為白色片；20mg為淡紅色片；40mg為黃色片。

適應癥 用于緩解持續的中度到重度疼痛。

主治疾病 中度,重度疼痛

規格型號 (1)5mg(2)10mg(3)20mg(4)40mg

用法用量 必須整片吞服，不得掰開、咀嚼或研磨。如果掰開，嚼碎或研磨藥片，會導致羥考酮的快速釋放與潛在致死量的吸收。每12小時服用一次，用藥劑量取決于患者的疼痛嚴重程度和既往鎮痛藥用藥史。疼痛程度增加，需要增大給藥劑量以達到疼痛的緩解。對所有患者而言，恰當的給藥劑量是能12小時控制疼痛，且患者能很好的耐受。除難以控制的不良反應影響外，應滴定給藥至患者疼痛緩解。當脫離給藥方案的需求（當需要用即釋鎮痛藥物處理突破性疼痛）超出每日2次，表明應增加該藥的給藥劑量。每次劑量調整的幅度是在上一次用藥劑量的基礎上增長25-50%。首次服用阿片類藥物或用弱阿片類藥物不能控制其疼痛的中重度疼痛的患者，初始用藥劑量一般為5mg，每12小時服用一次。繼后，根據病情仔細滴定劑量，直至理想止痛。大多數患者的最高用藥劑量為200mg/12h，少數患者可能需要更高的劑量。迄今，臨床報道的個體用藥最高劑量為520mg/12h。已接受口服嗎啡治療的患者，改用本品的每日用藥劑量換算比例：口服本品10mg相當于口服嗎啡20mg。由于存在個體差異，因此應根據患者的個體情況滴定用藥劑量。

不良反應 可能出現阿片受體激動劑的不良反應?？赡墚a生耐受性和依賴性。

禁忌 尚不明確。

注意事項 本品按照麻醉藥品管理。用于非癌癥慢性疼痛治療時，應遵循“強阿片類藥物在慢性非癌痛治療中的指導原則”的各項規定。

藥物相互作用 類似其他阿片類藥物，本品與下列藥物可以有疊加作用：鎮靜劑、麻醉劑、催眠藥、酒精、抗精神病藥、肌肉弛緩劑、抗抑郁藥、吩噻嗪類和降壓藥。同時接受其它中樞神經系統抑制劑的患者應慎用奧施康定，并減少初始劑量（常規劑量的1/3—1/2）。常規劑量的奧施康定與這些藥物合并使用后可能會發生藥物相互作用，從而導致呼吸抑制、低血壓、深度鎮靜或昏迷等癥狀。

貯藏 貯藏溫度不超過25℃(≤25℃)。

有效期 36個月

執行標準 進口藥品注冊標準JM20030007

批準文號 注冊證號H20120518

生產企業 BARD PHARMACEUTICALS LIMITED