TIGIT+PD-L1一線NSCLC死亡風險降低20%！

  8月23日，羅氏公布了III期SKYSCRAPER-01研究第二次中期分析結果。該研究旨在評估TIGIT單抗tiragolumab聯合阿替利珠單抗對比阿替利珠單抗單藥一線治療PD-L1高表達、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的療效。在第二次中期分析中，主要終點總生存期（OS）尚未成熟，Tiragolumab+阿替利珠單抗組的預估中位OS為22.9個月（95%CI：17.5，NE），而阿替利珠單抗單藥組的中位OS則為16.7個月（95%CI：14.6，20.2），風險比（HR）為0.81（95%CI：0.63,1.03），聯合治療方案降低了19%的死亡風險。

  TIGIT—：四大機制抑制腫瘤的

  免疫反應

  TIGIT，即T細胞免疫球蛋白和ITIM結構域蛋白（T-cellimmunoreceptorwithIgandITIMdomains），是一種T細胞和NK細胞共抑制性受體。TIGIT能間接抑制免疫細胞、TIGIT能直接對免疫細胞產生抑制作用、TIGIT能抑制CD226的活化、TIGIT作用于Treg以增強免疫抑制。成為近年來腫瘤治療領域的熱點。

  全新雙重免疫治療PD-L1臨床研

  香港正進行一項國際性的III期臨床研究。評估Zimberelimab(AB122)和Domvanalimab(AB154)合并治療相較Pembrolizumab用于一線、高PD-L1水平、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的III期研究。假如您是非小細胞肺癌病人，請和我們聯絡。

  另一項國際性的III期臨床研究。評估Zimberelimab(AB122)和Domvanalimab(AB154)聯合標準治療相較納武利尤單抗+標準治療在先前未治療的局部晚期不可切除或轉移性胃癌、胃食管連接處癌和食管腺癌患者中的療效。

  經初步評估，若能滿足進入該項臨床研究的條件，研究藥物及影像掃描檢測費用全免。參與臨床研究的患者可以通過我們團隊了解該研究的目的及潛在風險。

  TIGIT聯合PD-1療效

  據2023年ASCO年會發布的II期ARC-7試驗(NCT04262856)新結果，TIGIT抑制劑domvanalimab(AB154)和A2R拮抗劑etrumadenant(AB928)的組合，增強了PD-1抑制劑zimberelimab(AB122)在PD-L1高轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的臨床活性。

  ARC-7研究是一項II期、多中心、三組、隨機、開放標簽研究。在150例PD-L1TPS≥50%且無EGFR或ALK突變的一線轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者中，評估抗TIGIT抗體dovanalimab加抗PD1抗體zimberelimab(雙聯治療)與dovanalimab加zimberelimab和etrumadenant(三聯治療)(etrumadenant為一種A2a/b腺苷受體拮抗劑)以及zimberelimab單藥治療的安全性和療效。

  此前在無進展生存期（PFS）方面四聯療法竟然低于三聯療法為10.9個月vs12.0個月。

  而此次在納入更詳細數據后，PFS下降到9.9個月vs9.3個月。而12月的數據表明，二重和三重聯合治療的疾病進展或死亡風險分別降低45%和35%。ASCO的數據則表明，二重組和三重組的疾病進展或死亡風險分別降低33%和28%。

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