奧希替尼是如何抑制癌細胞轉移的？

  奧希替尼在臨床上的療效給患者帶來了新的希望，被認為成為“肺癌神藥”，可想而知該藥的治療效果是怎樣的?；颊邔τ趭W希替尼的了解只在于表面，比如起到的效果、服用多久等，對抗癌機理一點也不了解。那么，奧希替尼是如何抑制癌細胞轉移的?

奧希替尼

  奧希替尼是如何抑制癌細胞轉移的?奧希替尼主要是針對EGFR突變當中的C797氨基酸的位點，藥物當中有一個叫作丙烯酰胺的化學基團，它與C797上面的位點結合，形成特定的EGFR分子結構的構型改變。阻斷了EGFR里邊的同源二聚體的形成，這樣就阻斷了ATP的激活，誘導EGFR的降解，特別是癌細胞的降解。

  奧希替尼適用于既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現疾病進展，并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治療。奧希替尼能夠靶向癌細胞內的特定蛋白質(酪氨酸激酶)，抑制癌細胞并阻止癌細胞生長。

  奧希替尼的推薦劑量是每天80mg，直到疾病進展或者出現無法耐受的不良反應。如果漏服一次，則應該補服藥片，除非下次服藥時間在12小時以內。每天的服藥時間最好在同一時間段，效果更好，進餐和空腹時均可服用。奧希替尼為口服藥物，應整片就水服用，不應壓碎、掰斷或咀嚼。

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