澤菲（注射用鹽酸吉西他濱）是一種人工合成的新型二氟核苷類抗代謝抗腫瘤藥，臨床用于治療非小細胞肺癌和胰腺癌的一線治療。

    澤菲（注射用鹽酸吉西他濱）主要性能：

    1、局限晚期或轉移性非小細胞肺癌的"一線標準"治療方案，唯一證明兩藥方案在生存期方面比三藥方案有統計學優勢的藥物。

    2、局限晚期或轉移性胰腺癌治療的"金標準"，吉西他濱是迄今為止唯一一個被FDA批準治療晚期胰腺癌的一線藥物，在美國和歐洲，80%晚期胰腺癌病人接受吉西他濱治療，是全球的標準方案3、晚期乳腺癌的一線標準治療藥物，在其他國家,還是膀胱癌,宮頸癌等實體腫瘤的標準治療方案。

    2006年美國食品藥品管理局（FDA）批準由禮來公司研制的健擇（吉西他濱）用于復發性卵巢癌的治療。這已是吉西他濱這一抗癌藥品獲得的第四項FDA批準的適應癥。提交給FDA的臨床數據顯示，與單獨使用卡鉑的患者相比，配合使用健擇與卡鉑的患者在無進展生存時間及緩解率這兩項指標上都獲得了明顯改善。

    請見【澤菲注意事項】

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    鹽酸吉西他濱為核苷同系物，屬細胞周期特異性抗腫瘤藥。主要殺傷處于S期（DNA合成）的細胞，同時也阻斷細胞增殖由G1向S期過渡的進程。本品在細胞內由核苷激酶代謝成有活性的二磷酸核苷（dFdCDP）和三磷酸核苷（dFdCTP）。其細胞毒活性就來源于這兩種核苷抑制DNA合成的聯合作用。二磷酸吉西他濱可抑制核糖核苷酸還原酶，而該酶催化DNA合成過程中生成三磷酸脫氧核苷的化學反應。從而導致脫氧核苷酸（包括dCTP）的濃度降低，三磷酸吉西他濱可與dCTP競爭性結合到DNA上，而細胞中dCTP濃度的降低（由其二磷酸鹽的作用而產生）可促進三磷酸吉西他濱與DNA的結合，結果一個核苷酸摻入到合成過程中的DNA鏈上，從而阻止DNA的進一步合成。另外，DNA聚合酶ε并不能夠清除吉西他濱核苷酸和修復合成過程中的該DNA鏈。