本品屬細胞周期非特異性藥物，具有細胞毒性，可抑制癌細胞的DNA復制過程，并損傷其細胞膜上結構，有較強的廣譜抗癌作用。

【施鉑錠藥品名稱】

　　順鉑(DDP、PDD)

【施鉑錠概述】

　　本品為無機金屬--鉑的絡合物，黃色粉末狀結晶、無臭，可溶于水，在水中可逐漸轉化成反式并水解。細胞毒性與經典的烷化劑相似。本品屬細胞周期非特異性藥物，具有細胞毒性，可抑制癌細胞的DNA復制過程，并損傷其細胞膜上結構，有較強的廣譜抗癌作用。

【施鉑錠作用機理】

　　進入腫瘤細胞后，水解為雙羥雙氨鉑，與DNA交叉聯結（以單鏈內聯接為多），抑制其復制。

【施鉑錠體內過程】

　　靜注后開始時在肝、腎、膀胱中分布最多，18～24小時后在腎內積蓄最多，而腦組織最少。靜注后1小時血漿含量為約10%。90%與血漿蛋白結合，排泄較慢，1天內尿中排出19～34%，四天內尿中僅排出25～44%。

【施鉑錠適應癥】

　　用于卵巢癌、前列腺癌、睪丸癌、肺癌、鼻咽癌、食道癌、惡性淋巴瘤、乳腺癌、頭頸部鱗癌、甲狀腺癌及成骨肉瘤等多種實體腫瘤均能顯示療效。

【施鉑錠不良反應】

　　主要不良反應為消化道反應，有厭食、惡心、嘔吐、腹瀉等。停藥2～3日后消失。另還可有骨髓抑制及腎和聽神經毒性反應以及心電圖改變等，少數有肝功能損傷。

【施鉑錠注重事項】

　　用藥期間必經常檢查血、尿、肝、腎功能及聽力。

【施鉑錠劑量】

　　成人常用劑量10mg～20mg/日，溶于200ml～300ml生理鹽水中，靜脈滴注，避光2小時內滴完，每療程為200mg～400mg，在用量達到100mg～200mg后，需間隔1～2周?？傆昧窟_200mg時，多數病人呈現主客觀緩解。

【施鉑錠規格】

　　20mg/20ml/支

【施鉑錠生產廠家】

　　奧依比威

　　進入腫瘤細胞后，水解為雙羥雙氨鉑，與DNA交叉聯結（以單鏈內聯接為多），抑制其復制。對于卵巢癌、前列腺癌、睪丸癌、肺癌、鼻咽癌、食道癌、惡性淋巴瘤、乳腺癌、頭頸部鱗癌、甲狀腺癌及成骨肉瘤等多種實體腫瘤均能顯示療效。