【藥品名稱】
通用名稱：去氧氟尿苷片
商品名稱：樞綺
英文名稱：Doxifluridine Tablets
漢語拼音：Quyangfuniaogan Pian
【成份】去氧氟尿苷?；瘜W名稱：5′-去氧-5-氟尿苷。
【性狀】本品為薄膜衣劑，去膜后顯白色或類白色。
【適應癥】本品用于治療乳腺癌、胃癌、結腸癌、直腸癌、鼻咽癌。
【規格】0.2g
【用法用量】口服，一天總量0.8～1.2g（4-6片），分3～4次，并根據年齡、癥狀可適當增減，或遵醫囑，與其他抗腫瘤藥物一起使用時，請遵醫囑。
【不良反應】在常用劑量下，本品耐受性好，但有時也可能出現以下不良反應：
1.消化系統：腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振，偶有口干、唇炎、腹痛、腹脹、便秘、胃炎、麻痹性腸梗阻，罕見胃腸道出血、胃潰瘍、舌炎等；
2.血液：可出現白血球減少、血紅蛋白降低，偶爾出現血小板減少、貧血等癥狀。
3.肝臟：偶見GOT、GPT、AI-P、BIL等升高。
4.腎臟：偶見BUN上升、血尿、蛋白質、尿頻等癥狀。
5.精神神經系統：偶有出現倦怠感、頭暈、頭痛、嗜睡、耳鳴、腳步不穩，定向障礙，嗅覺倒錯，口齒不清，味覺減弱等癥狀，尚有類似化合物（卡莫夫等）引起腦白質癥的報道。
6.皮膚：偶有出現色素沉著、瘙癢感、毛發脫落，罕見指、趾甲異常和皮炎等。
7.循環系統：罕見胸部壓迫感、心悸、心電圖異常（ST段升高）等癥狀。
8.過敏癥：偶有皮疹，濕疹、蕁麻疹，罕見光過敏。
9.其他：有時出現發熱、咽喉部不適感、眼睛疲勞等癥狀。
【禁忌】1.對本品有過敏史的患者。2.孕婦及哺乳期婦女。3.正在接受索立夫定（Sorivudine）治療患者。
【注意事項】
一、對以下患者慎重用藥：
1.骨髓機能抑制的患者
2.肝功能障礙的患者
3.腎功能障礙的患者
4.并發感染的患者
5.心臟疾患或既往有心臟病史的患者
6.水痘患者（有可能導致致命性的全身障礙）
7.兒童
8.消化道潰瘍或出血的患者
二、
一般注意事項：
1.可能會引起骨髓機能抑制等嚴重副作用，因此需多次進行臨床檢查（血液、肝、腎功能檢查），充分觀察患者的狀態、癥狀、體征，發現異常時減量、停藥并給予適當處理。
2.可能會引起嚴重的腸炎（出血性腸炎，缺血性腸炎，壞死性腸炎）和脫水，密切注意病人的癥狀、體征。當發生嚴重的腹部疼痛，腹瀉和其他癥狀時，立即停藥并對癥治療，當發生脫水時，應采取適當的治療，如補液治療。
3.充分注意感染癥狀、出血傾向的發生及惡化。
4.兒童用藥時，要特別注意副作用的發生，慎重用藥。
5.兒童以及生育年齡患者用藥時，需考慮到對性腺的影響。
6.有報導在國外靜脈用藥時，引起胸痛、心電圖異常（ST段上升，T波倒置等）現象。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.據動物實驗（小鼠），報告有致畸作用，對哺乳婦女最好不要用藥。
2.據動物實驗（小鼠），報告藥物會進入乳汁，因此哺乳期服藥時，應停止哺乳。
【兒童用藥】對早產兒、新生兒、乳嬰或兒童的安全性尚未確定（無使用經驗）。
【老年用藥】老年患者和生理功能低下者慎用本藥。
【藥物相互作用】合并使用其他抗惡性腫瘤藥物時，可能加重骨髓抑制等不良反應?？共《舅幩髁⒎蚨ǎ⊿orivudine）與本品或氟尿嘧啶并用時，可阻礙后者代謝，導致血液中濃度升高，顯著抑制骨髓，出現嚴重血液毒性可導致死亡，故嚴禁合用。
【藥物過量】尚未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【藥理毒理】去氧氟尿苷片是一種氟尿嘧啶類衍生物，由腫瘤組織中高活性的嘧啶核苷磷酸化酶轉化成氟尿嘧啶（5-Fu），發揮其選擇性抗腫瘤作用。試驗顯示去氧氟尿苷的治療指數高于5-Fu。
毒理研究：
急性毒性：試驗測得小鼠灌胃給藥及腹腔注射的LD50值分別為2.45g/kg和4.20g/kg,其95%的可信限分別為2.175-2.770g/kg及4.014-4.401g/kg。
亞急性：口服本品13周15、35、85、200mg/kg/日，85mg/kg以上出現胸腺重量減少，200mg/kg體重增加抑制、障礙性尿蛋白、胸腺和精巢縮小等。
慢性毒性：口服本品26周15、35、85、200mg/kg/日，85mg/kg以上出現胸脫毛，障礙性尿蛋白，200mg/kg體重增加抑制、出血、核細胞數減少、腫脹、胸腺縮小等。
生殖毒性：妊娠前和妊娠初口服本品25、50、100mg/kg日，50mg/kg以上胎兒出現骨骼變異。器官形成期服用本品，50mg/kg以上胎兒出現骨骼變異骨化延遲、外形異常等，100mg/kg以上生存率低下，哺乳期服用本品25、50、100mg/kg/日，新生兒出現異常。
其他：有報導對狗大量（10mg/kg以上）經口投入去氧氟尿苷時，腦實質內出現異常病變，腦脊髓出現小出血灶。
【藥代動力學】
1.血液中濃度：惡性腫瘤患者一次口服去氧氟尿苷（5’-DFUR）0.8g，被迅速吸收，原形藥物的血清濃度1-2小時后達到高峰值，約1ug/ml，之后迅速下降，此外，血中5-FU的濃度也在1-2小時達到最高峰值，其濃度約為原形藥物的1/10。
2.組織內濃度：惡性腫瘤患者，一次經口服去氧氟尿苷后，測定血中以及組織內5’-DFUR，5-FU濃度并加以比較，顯示5’-DFUR在血中的濃度比腫瘤組織高，5-Fu在腫瘤組織的濃度比血中高。另外，胃癌、大腸癌、乳腺癌、宮頸癌、膀胱癌患者，單次或多次口服本品后，顯示腫瘤組織內5-FU的濃度比非腫瘤組織內濃度高。
3.代謝及排泄：本品由腫瘤組織內的吡啶核苷磷酸化酶分解成5-FU及5-脫氧核糖磷酸。惡性腫瘤患者單次口服本品12小時后，尿中可檢出原形藥5-FU及其代謝產物5-脫氧-D-核糖醇。
【貯藏】遮光，陰涼處（不超過20℃）密封保存。
【包裝】口服固體藥用高密度聚乙烯瓶， 每瓶20片、每瓶24片、每瓶36片。
【有效期】24個月
【執行標準】WS1-（X-003）-2008Z
【批準文號】國藥準字H20031267
【生產企業】福安藥業集團寧波天衡制藥有限公司
去氧氟尿苷片是一種氟尿嘧啶類衍生物，由腫瘤組織中高活性的嘧啶核苷磷酸化酶轉化成氟尿嘧啶（5-Fu），發揮其選擇性抗腫瘤作用。試驗顯示去氧氟尿苷的治療指數高于5-Fu。
毒理研究：
急性毒性：試驗測得小鼠灌胃給藥及腹腔注射的LD50值分別為2.45g/kg和4.20g/kg,其95%的可信限分別為2.175-2.770g/kg及4.014-4.401g/kg。
亞急性：口服本品13周15、35、85、200mg/kg/日，85mg/kg以上出現胸腺重量減少，200mg/kg體重增加抑制、障礙性尿蛋白、胸腺和精巢縮小等。
慢性毒性：口服本品26周15、35、85、200mg/kg/日，85mg/kg以上出現胸脫毛，障礙性尿蛋白，200mg/kg體重增加抑制、出血、核細胞數減少、腫脹、胸腺縮小等。
生殖毒性：妊娠前和妊娠初口服本品25、50、100mg/kg日，50mg/kg以上胎兒出現骨骼變異。器官形成期服用本品，50mg/kg以上胎兒出現骨骼變異骨化延遲、外形異常等，100mg/kg以上生存率低下，哺乳期服用本品25、50、100mg/kg/日，新生兒出現異常。
其他：有報導對狗大量（10mg/kg以上）經口投入去氧氟尿苷時，腦實質內出現異常病變，腦脊髓出現小出血灶。
