療特定前列腺癌患者 羅氏Akt抑制劑達到一項3期臨床終點

  日前，羅氏(Roche)宣布，該公司開發的PI3/Akt抑制劑ipatasertib在治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的3期臨床試驗中，達到共同主要終點中的一個主要終點。在攜帶PTEN抑癌基因缺失的患者中，ipatasertib與阿比特龍和prednisone/prednisolone聯用，與活性對照相比，顯著提高患者的放射學無進展生存期(rPFS)。在治療整體mCRPC患者群時，ipatasertib組合療法與活性對照組相比，未提供顯著獲益。

  Ipatasertib是一款能夠與三種Akt亞型相結合的抑制劑，它阻斷的PI3/Akt信號通路與腫瘤對抗雄激素療法產生抗性相關。在40-60%的mCRPC患者中，PTEN基因由于突變出現功能性缺失，這導致PI3/Akt信號通路的過度激活。這與患者的不良預后相關。這款在研療法已經在治療三陰性乳腺癌患者的臨床試驗中表現出良好的活性。

  在名為IPATential150的隨機雙盲，含活性對照組的3期臨床試驗中，癥狀輕微的mCRPC患者接受了ipatasertib與阿比特龍和prednisone/prednisolone聯用，或者安慰劑與阿比特龍和prednisone/prednisolone聯用的治療。該試驗的共同主要終點為參加試驗的總患者群，以及攜帶PTEN缺失的患者群的rPFS，次要終點包括總生存期等其它指標。

  試驗結果表明，ipatasertib組合在PTEN缺失患者群中達到了主要終點，不過總生存期數據尚未成熟。羅氏表示，將繼續臨床試驗至下一個預定分析，并且將在未來的醫學會議上公布研究的詳細數據。

  “前列腺癌在世界上仍然是導致男性癌癥患者死亡的首要原因之一，”羅氏首席醫學官兼全球產品開發負責人Levi Garraway博士說：“這一臨床試驗的初步結果鼓勵我們繼續努力，為晚期前列腺癌患者開發創新治療選擇?！?br />
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